Горобзор Уфа
Ткани
Регистрация
Вход
Сегодня: +°C
Завтра: +°C
Главная ГОРНовости ГОРСправка Афиша Здоровье и спорт Работа
ГОРФото Статьи Блоги ГОРАвто Стиль жизни Конкурсы
Афиша

Добавлено - -

Право башкирских детей с синдромом Хантера на бесплатное лечение доказал суд

Право башкирских детей с си ...
Прокуратура республики провела проверку по обращению родителей детей-инвалидов, которым министерство здравоохранения Башкортостана отказало в бесплатном обеспечении жизненно необходимым дорогостоящим лекарством.
 
Следователи прокуратуры установили, что в Башкирии живут пять детей с редким генетическим заболеванием, называемым болезнью Хантера. Эта болезнь при отсутствии лечения приводит к серьезной деформации скелета, поражению внутренних органов, часто к смерти ребенка в первые годы жизни. Единственный способ лечения заключается в пожизненной ферментной заместительной терапии.
 
Таким образом, этим ребятишкам жизненно необходимо не менее одного раза в неделю принимать препарат «Элапраза» (идурсульфаза), один флакон которого стоит 300 тысяч рублей. А минздрав республики отказался бесплатно обеспечивать больных детей лекарством.
 
В результате проверки прокуратура обратилась в суд с исковым заявлением о возложении обязанности на министерство здравоохранения и правительство республики обеспечить детей-инвалидов на бесплатной основе дорогостоящими лекарственными средствами.
 
Решением Кировского районного суда Уфы исковые требования прокурора республики удовлетворены в полном объеме, сообщили ГОРОБЗОР.РУ в республиканской прокуратуре.
Читают/Обсуждают