Право башкирских детей с синдромом Хантера на бесплатное лечение доказал суд

Прокуратура республики провела проверку по обращению родителей детей-инвалидов, которым министерство здравоохранения Башкортостана отказало в бесплатном обеспечении жизненно необходимым дорогостоящим лекарством.

 

Следователи прокуратуры установили, что в Башкирии живут пять детей с редким генетическим заболеванием, называемым болезнью Хантера. Эта болезнь при отсутствии лечения приводит к серьезной деформации скелета, поражению внутренних органов, часто к смерти ребенка в первые годы жизни. Единственный способ лечения заключается в пожизненной ферментной заместительной терапии.

 

Таким образом, этим ребятишкам жизненно необходимо не менее одного раза в неделю принимать препарат «Элапраза» (идурсульфаза), один флакон которого стоит 300 тысяч рублей. А минздрав республики отказался бесплатно обеспечивать больных детей лекарством.

 

В результате проверки прокуратура обратилась в суд с исковым заявлением о возложении обязанности на министерство здравоохранения и правительство республики обеспечить детей-инвалидов на бесплатной основе дорогостоящими лекарственными средствами.

 

Решением Кировского районного суда Уфы исковые требования прокурора республики удовлетворены в полном объеме, сообщили ГОРОБЗОР.РУ в республиканской прокуратуре.